生物显微玻片的两种类型
生物显微玻片标本分两大类，一类是临时显微玻片标本，显微玻片，另一类是长期显微玻片标本。根据材料的性质和制作法的不同，生物显微玻片可分为装片，涂片和切片三类。
在生物显微玻片中，草履虫接合生殖装片动物生物学显，装片标本是把处理好了的材料直接封藏于载玻片上，所用材料多限于薄小的个体。例如，某些原生动物、水蟪、微小的昆虫整体、昆虫，植物的叶表皮、单胞藻类等许许多多的材料，都可用装片法来处理切片标本是指把材料切成非常薄的薄片再经过处理而封固于载玻片上的一种显微标本。用作切片的材料主要为动，草履虫装片动物生物学显微玻片，植物的大块组织，这些大块组织不切片、不透明就不能在显微镜下显示其细微结构。涂片标本主要由液体或半固体之类的材料涂抹于载玻片上制成的。例如，血液、精液、都适于作涂片标本! 显微玻片标本的制作是比较复杂的技术要求也比较严格，一般的组织切片，从取材、固定到封固，常常需要几十道工序和几天的时间才能完成。但这样所制成的标本可以长期保存使用，所以属于长期性显微玻片标本。
染色
苏木素染色时间要根据染料的新旧、温度、切片的类型而定，一般为5－15分钟。经水略洗后，用盐酸酒精分化，分化程度必须用显微镜控制。分化水洗后，可用温水或自来水蓝化，并充分水洗（流水冲洗5分钟以上），以防盐酸残留导致切片褪色。我们不提倡使用碱性溶液（释氨水、肥皂水等）促蓝，尽管蓝化效果很好，但从实践的结果来看，用碱性溶液促蓝的切片不能长期保存，容易褪色。Zui后入伊红复染（5－20秒）。HE染色的关键在于深浅适度，对比鲜明，一般有经验的，肉眼就能判断，但偶而也会出现失误，所以用显微镜控制是Zui保险的方法。其关键的步骤在于苏木素染好后的分化及蓝化过程，在蓝化结束后，应在显微镜下观察细胞核着色是否合适，核结构是否清晰，胞浆内是否有残留的苏木素等等。染色理想的切片在显微镜下应是：细胞核与细胞浆应蓝红相映，鲜艳美丽；核浆对比明显，核膜及核染色质颗粒清晰可见。
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取材
根据不同的实验目的选择相应的材料材料要求新鲜、准确、完整材料要避免挤压、挫伤、干枯。所采集材料应立即放入固定剂并编号注明采集时间、地点、名称、组织部位所取组织块要大小适当即要能说明问题又要考虑固定剂的穿透能力。一般组织学取材稍大细胞学取材稍小植物组织取材稍小动物组织取材要稍大。
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